Πρόταση για συμμετοχή ασφαλιστικών στα καινοτόμα φάρμακα

Το διαχρονικό πρόβλημα της υποχρηματοδότησης της καινοτομίας στα φάρμακα στην Ελλάδα αναδεικνύουν μελέτες, βάσει των οποίων 3 στα 5 καινοτόμα σκευάσματα για σοβαρές νόσους δεν φτάνουν στους Έλληνες ασθενείς.

Παρουσιάζοντας τα στοιχεία η διοίκηση του Συνδέσμου Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος ανέφερε ότι η λύση μπορεί να είναι σε ένα σύστημα χρηματοδότησης των καινοτόμων φαρμάκων στο οποίο θα συμμετέχουν και οι ασφαλιστικές εταιρείες, με ανάλογα μοντέλα να εφαρμόζονται σε χώρες του εξωτερικού.

Τα καινοτόμα φάρμακα αποτελούν βασικό πυλώνα της σύγχρονης ιατρικής, καθώς προσφέρουν νέες θεραπευτικές επιλογές για σοβαρές, χρόνιες και απειλητικές για τη ζωή ασθένειες. Συμβάλλουν στη βελτίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών, στην αύξηση του προσδόκιμου επιβίωσης και, σε πολλές περιπτώσεις, στη μείωση των νοσηλειών και του συνολικού κόστους περίθαλψης. Η έγκαιρη πρόσβαση σε αυτές τις θεραπείες θεωρείται κρίσιμος παράγοντας για την αποτελεσματική αντιμετώπιση πολλών νοσημάτων.

Αρνητική εικόνα για την πρόσβαση των Ελλήνων σε καινοτόμα σκευάσματα

Τα στοιχεία που δημοσιεύτηκαν σε σχέση με τη μελέτη της IQVIA  από το ΣΦΕΕ δείχνουν ότι το 60% των νέων καινοτόμων θεραπειών που θα λαμβάνουν έγκριση από την Ανεξάρτητη Ρυθμιστική Αρχή (ΕΜΑ) δεν θα έρχονται στη χώρα μας. Επίσης από τα 214 νέα καινοτόμα φάρμακα που εγκρίθηκαν από τον ΕΜΑ στο διάστημα 2022-2025, μόνο το 20%, δηλαδή 42 θεραπείες είναι σήμερα διαθέσιμες στην ελληνική αγορά με αποζημίωση. Το υπόλοιπο 80%, δηλαδή 172 φάρμακα δεν αποζημιώνονται.

Ταυτόχρονα σύμφωνα με μελέτη της EFPIA Patiens WAIT ο μέσος χρόνος διαθεσιμότητας των καινοτόμων φαρμάκων είναι 597 ημέρες στην ΕΕ και 641 ημέρες στην πατρίδα μας.